Московская Испытательная лаборатория ФГБУ ЦНМВЛ проводит исследования на респираторно-синцитиальную инфекцию крупного рогатого скота методами вирусовыделения на культуре клеток, РИФ, ИФА, РНГА. 20 февраля 2017 года в отдел вирусологии ФГБУ ЦНМВЛ поступили пробы патматериала для диагностики респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота. Отделом проводятся три последовательных пассажа на культуре клеток ПТ-80.
Респираторно-синцитиальная болезнь (РСБ) характеризуется поражением респираторного тракта и кратковременной гиперемией его у КРС. Инфекцию регистрируют в любое время года, но наивысшая заболеваемость отмечается осенью и ранней зимой. Увеличение числа клинически больных животных наблюдают примерно через 30 дней после прибытия в хозяйство новой партии скота, о чем свидетельствует 4-кратный и более подъем титров АТ. Источник инфекции - больные животные. Инфекция передается воздушно-капельным путем. Диагноз на РСБ ставят на основании эпизоотологических и клинических данных, патологоанатомических изменений и лабораторных исследований.
Лабораторная диагностика РСИ заключается в следующем: обнаружении антигена в патологическом материале (мазках, отпечатках, срезах), полученном от больных животных в РИФ; выделение возбудителя из патологического материала в культуре клеток тестикул бычка (ТБ), почки эмбриона коровы (ПЭК) или легких эмбриона коровы (ЛЭК) и его идентификация в РИФ, РДП.
Серологическая и ретроспективная диагностика основана на выявлении АТ в сыворотке крови больных и переболевших животных в РДП, РН, ИФА и других реакциях. Для этой цели необходимо иметь высокоактивный эталонный РСВ.
Основу дифференциальной диагностики составляют лабораторные методы, а клинические показатели помогают ускорить постановку диагноза. Необходимо учитывать вероятность смешанной этиологии. Патологический материал, поступивший от животных с подозрением на РСБ, исследуют параллельно с помощью наборов диагностикумов, выпускаемых биопромышленностью, на ИРТ, ПГ-3, ВД-БС и аденоинфекцию. Окончательный диагноз ставят на основании выделения и идентификации вируса, совпадения результатов в РИФ с обнаружением АТ в 30% и более вторых проб сывороток и обнаружения 4-кратного и более прироста АТ в парных пробах сывороток (не менее 3-4 животных из 10-15 проб).